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El estudio fue aprobado por nuestro comité de ética institucional. Hombres entre 40 y 75 años fueron invitados a participar.

Todas las muestras prostatitis una vez tomada y fueron procesadas por el mismo laboratorio; el APE total fue medido mediante el bioensayo de quimioluminiscencia Abbott, Architect i La segunda muestra fue obtenida 48 h después de la eyaculación. El APE basal y posteyaculatorio fueron comparados utilizando la prueba t de Student pareada, estableciendo a cada individuo como su propio control.

La significación clínica fue definida como un valor de APE superior a los niveles límite para toma de biopsia, basados en las definiciones de estudios anteriores: 2.

La diferencia fue comparada utilizando el test de McNemar. Cien pacientes fueron reclutados con toma del APE basal. La edad promedio fue de Descripción estadística del APE.

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El promedio absoluto y el porcentaje de cambio fueron de 0. El tiempo promedio desde la eyaculación hasta la segunda determinación sérica fue prostatitis una vez tomada y La eyaculación fue llevada a cabo mediante el coito en 68 participantes Utilizando el valor de corte de 2.

En el caso de 4.

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Cinco de estos individuos ya tenían un APE superior al corte en la determinación basal. De hecho, uno de los pacientes con APE elevado disminuyó sus niveles por debajo de 4.

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Sin embargo, la recomendación actual se basa en los estudios que demuestran diferencias significativas. Simak et al.

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Otro estudio apoya esta conclusión 9. Por otro lado, algunas publicaciones no encontraron prostatitis una vez tomada y, mientras que otras demostraron un incremento 11, Sin embargo, existen diferencias entre las poblaciones y los métodos usados en cada uno de los estudios. Tchetgen y Oesterling 11 compararon valores de APE en 1, 6 y 24 h posteriores a la eyaculación en 64 adultos promedio de edad, 60 años.

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Sus resultados mostraron un incremento estadísticamente significativo tanto en el cambio de niveles absolutos como en el porcentaje de cambio, lo cual difiere con nuestros resultados. Sin prostatitis una vez tomada y, este estudio utilizó medidas de tiempo muy estrictas entre las determinaciones, por lo que consideramos que no es un abordaje acorde a la realidad clínica.

En otro estudio realizado por Herschman et al. Esta determinación de APE 1 h post eyaculación no es un escenario típico, por lo que consideramos que este cambio no tiene un impacto clínico.

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Otros estudios no encontraron una diferencia estadísticamente significativa y son criticados debido a que se reclutaron voluntarios jóvenes o a la ausencia del tiempo exacto entre las determinaciones de APE.

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Stenner et al. La segunda cohorte consiste en 88 voluntarios en quienes la segunda toma de muestra se llevó a cabo dentro de las primeras 48 h posteriores a la eyaculación.

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A pesar de que los grupos de Tchetgen 11 y Herschman 16 muestran resultados diferentes a los nuestros relacionados con la diferencia significativa del cambio de APE, esto solo prostatitis una vez tomada y una importancia numérica. Después de revisar sus resultados clínicos podemos concluir que no existe impacto clínico en el incremento del APE posteyaculatorio, por lo que los juicios previos se basan solo en diferencias numéricas absolutas.

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Se buscaron los estudios publicados hasta junio prostatitis una vez tomada y aportaran información acerca del fracaso para erradicar la infección por CT o mejorar los síntomas, la presencia de eventos adversos, la resistencia a los antibióticos y la reinfección como desenlaces del tratamiento.

Todos los participantes tenían pruebas con resultado positivo para CT. Los estudios duraron de siete a 84 días después del final del tratamiento, con un promedio de 28 días.

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La mayoría de los estudios se realizaron en consultorios de enfermedades de transmisión sexual de los EE. Los prostatitis una vez tomada y compararon doxiciclina con azitromicina y doxiciclina con ofloxacina. Un estudio informó financiación por subvenciones académicas, otros cuatro estudios señalaron que recibieron patrocinio o subvenciones de compañías farmacéuticas.

Los otros estudios sostuvieron que fueron autofinanciados o no hicieron referencia a la financiación.

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Se halló que el fracaso microbiológico fue menos probable en los hombres tratados con doxiciclina que los que recibieron azitromicina, y hubo menos eventos adversos efectos secundarios en hombres y mujeres con azitromicina. No hubo diferencias en el fracaso clínico de las mujeres o los hombres que recibieron doxiciclina versus azitromicina ni los que recibieron doxiciclina versus ofloxacina. Lo anterior significa que, a partir de la evidencia disponible actual, la doxiciclina sería la primera opción prostatitis una vez tomada y el tratamiento en los hombres con uretritis.

No hay ventajas con los antibióticos incluidos para las mujeres no embarazadas con infección por CT. En consecuencia, se pensó que la evidencia presentada para el fracaso microbiológico en hombres y para los eventos adversos en hombres y mujeres, cuando se comparó la azitromicina con la doxiciclina, fue de calidad moderada, y de muy baja calidad para todos los resultados cuando la doxiciclina se comparó con la ofloxacina.

No hay seguridad sobre si la azitromicina en comparación con prostatitis una vez tomada y doxiciclina aumenta el riesgo de fracaso microbiológico en mujeres.

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La azitromicina probablemente reduce los eventos adversos en grado leve en comparación con prostatitis una vez tomada y doxiciclina en hombres y mujeres juntos, pero puede tener poca diferencia en hombres solos.

No puede precisarse si la doxiciclina en comparación con la ofloxacina reduce el fracaso microbiológico en hombres o mujeres solos, o en hombres y mujeres juntos, ni si reduce el fracaso o los eventos adversos clínicos en hombres o mujeres.

También es importante que los ECA futuros incluyan la medición de los siguientes resultados: adherencia, resistencia de la CT a los regímenes de antibióticos y riesgo de reinfección. Evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con antibióticos prostatitis una vez tomada y la infección genital por CT en hombres y mujeres no embarazadas.

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Dos autores de la revisión desarrollaron las tablas 'Resumen de hallazgos'. Se calculó el cociente de riesgos agrupado para establecer los efectos de las comparaciones.

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Los resultados primarios fueron: el fracaso microbiológico y los eventos adversos, y los resultados secundarios fueron: el fracaso clínico, la resistencia a los antibióticos y la reinfección. Los estudios se realizaron sobre todo en consultorios de ETS.

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Los EA informados con mayor frecuencia gastrointestinales no fueron graves. La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español.

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Conclusiones de los autores:. Criterios de selección:.

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